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口服8周后起效,6个月时体重减轻达大值,多次给药作用可持续12个月。口服后达峰时间为1.2h,代谢产物m1和m2的达峰时间为3~4h。口服生物利用度为77%。食物可降低代谢产物m1和m2的大浓度并延迟达峰时间,但m1和m2的曲线下面积无明显变化,故食物对药物的影响可忽略。、m1和m2的蛋白结合率分别为97%、94%和94%。给药后在和脏中的浓度高。在经过大量的首过代谢,形成两种活性代谢产物m1和m2。m1和m2进一步代谢成无活性的m5和m6。口服清除率为每小时1 750l。母体药物的清除半衰期为1.1h,代谢产物m1、m2的半衰期较长,约14~16h。77%经shen脏排泄,约8%经粪便排泄,代谢产物m5和m6主要经排泄。是否经乳汁分泌尚不清楚。